Jako współczujący obserwator jestem głęboko poruszony szczerą podróżą Imogen z jej matką Janet i ich walką z chorobą neuronu ruchowego (MND). Siła i odporność, jaką wykazuje ta rodzina pośród takich przeciwności, naprawdę porażają.
Imogen Thomas rzuciła okiem na swoją podróż na Riwierę Francuską podczas letnich wakacji, które rozpoczęły się w tym tygodniu, kiedy tam poleciała.
41-letnia była uczestniczka programu Big Brother udostępniła wczoraj na swoim Instagramie kilka zdjęć po ujawnieniu informacji o stanie zdrowia swojej matki Janet.
Imogen natychmiast założyła sznurowany dwuczęściowy kostium kąpielowy, eksponując swoją sylwetkę na odblaskowym autoportrecie, uzupełnioną okrągłymi okularami przeciwsłonecznymi.
Popularna postać w mediach społecznościowych zamieściła zdjęcie jednej ze swoich wieczorowych kreacji – szykownej czarnej sukienki z wycięciami, ozdobionej łańcuszkiem na brzuchu.
Nosiła swoje brunetki w miękkie fale i zdecydowała się na efektowny makijaż, podkreślając jednocześnie swoją drobną sylwetkę szpilkami.
Podróż odbywa się kilka tygodni po tym, jak Imogen przyznała, że płacze, żeby odpocząć z powodu niepokoju o Janet, która ma 64 lata i od ponad roku zdiagnozowano u niej chorobę neuronu ruchowego.
Wspomniała, że diagnoza znacząco zmieniła sytuację i wyjaśniła, że teraz koncentruje się na dbaniu o siebie.
Sześć miesięcy temu modelka podzieliła się swoją diagnozą w wzruszającym poście na Instagramie i od tego czasu informuje swoich obserwujących o codziennych wyzwaniach związanych z opieką nad osobą cierpiącą na chorobę neuronu ruchowego (MND).
Jednak pomimo wysiłków, by zachować optymistyczne nastawienie, ta walijska czarodziejka wyznała, że utrata ojca, która nastąpiła osiem lat temu, wywarła znaczący wpływ nie tylko na nią samą, ale także na członków jej rodziny.
Dodała jednak, że obecnie skupia się na „tworzeniu wspomnień” jako rodzina.
Od ponad roku Imogen i jej siostra opiekują się mamą po zdiagnozowaniu u niej choroby neuronu ruchowego. Przyznali jednak, że sytuacja okazała się dla Imogen trudna.
Powiedziała: „Kiedy u kogoś tak blisko ciebie zdiagnozowano MND, jest to ogromna zmiana.
„To naprawdę okropna, nieludzka choroba i wiemy, co nas czeka, co jest bolesne każdego dnia.
To naprawdę druzgocące i czuję się, jakbym otrzymała poważny cios. Utrata ojca była wystarczająco trudna, ale teraz, gdy dowiaduje się, że cierpi na śmiertelną chorobę… To po prostu nie do zniesienia.
„To wielka zmiana w życiu. Nie chcę tu siedzieć i narzekać. To twoi rodzice i kochasz ich, więc musisz sobie z tym poradzić, ale było to wyzwanie. powiedziała.
Modelka wyznała, że czasami odczuwa zazdrość, gdy obserwuje rodziny sprawne fizycznie. Jednak po tych uczuciach szybko pojawia się poczucie winy.
Jako samotna kobieta, która spędziła wiele nocy płacząc przed snem z powodu poczucia samotności i tęsknoty za rodziną, mogę głęboko wczuć się w wyrażone uczucia. To gorzka pigułka do przełknięcia, gdy widzi się inne rodziny, na przykład matki i córki idące razem na zakupy, i odczuwa się ukłucie zazdrości. Jednak ważne jest, aby pamiętać, że podróż życiowa każdego jest wyjątkowa i nie powinniśmy porównywać naszych doświadczeń z innymi. Zamiast tego możemy skupić się na kultywowaniu wdzięczności za błogosławieństwa w naszym życiu i znajdowaniu sposobów na budowanie znaczących relacji z otaczającymi nas osobami. Wymaga to czasu, wysiłku i cierpliwości, ale wierzę, że można znaleźć spełnienie i szczęście w życiu, nawet bez tradycyjnej struktury rodziny.
Zawsze czuję się winny, że to mówię.
„Nadal chodzimy na zakupy, mama przychodzi na krześle, ale to już nie to samo”
Obecnie atrakcyjna kobieta o ciemnych włosach koncentruje się na zapewnieniu matce komfortu i stara się dużo podróżować.
Imogen wspomniała: „Nie chcemy przerywać tworzenia nowych doświadczeń, a z biegiem czasu nie jest pewne, kiedy ta podróż się zakończy i możemy nie otrzymać kolejnej szansy na tworzenie”.
Matka dwójki dzieci wyjaśniła jednak, że podróżowanie z niepełnosprawnością jest niezwykle trudne.
Wyznała, że dla rodziny latanie jest szczególnie stresujące, i opowiedziała o incydencie, w wyniku którego pozostawiono ich w samolocie przez około 45 minut po odlocie wszystkich pozostałych pasażerów, a obok niej była tylko jej matka Janet.
Powiedziała: „Po prostu o nas zapomnieli. I trudno było jej utrzymać dobry humor.
Wejście na pokład samolotu może być trudne ze względu na stan mojej mamy. Ma ograniczoną mobilność po lewej stronie, co wymaga znacznej pomocy. Jeśli wsiadamy jako ostatni, wydaje się, że wszyscy patrzą, jak staramy się znaleźć miejsca, co powoduje ogromny niepokój mojej mamy i doprowadza ją do łez.
„I nie ma znaczenia, jak bardzo się staram i dzwonię do linii lotniczych, to nie robi różnicy.
„Nie jesteś traktowany jak osoba, jesteś traktowany jak kawałek ładunku”.
Dodatkowo modelka wskazała hotele, które promowały się jako dostępne dla osób niepełnosprawnych. Jednak po przybyciu na miejsce odkryła, że niezbędny sprzęt był uszkodzony lub w ogóle go nie było.
Gwiazda reality show wspomniała, że nieoczekiwanie zwiększyło to ich poziom stresu, przez co to, co powinno być spokojne, stało się jeszcze bardziej napięte.
Podczas ich ostatniej podróży do Hiszpanii powiedziała, że jej matka miała trudności z dostępem do basenu ze względu na skorodowane krzesło i że nie zapewniono leżaków przystosowanych dla osób poruszających się na wózkach inwalidzkich. W rezultacie słynna osoba musiała wydać dodatkowe pieniądze, aby zapewnić matce komfortowy wypoczynek.
To po prostu okropne. Moja matka wybuchnęła płaczem i miała ataki paniki.
Skomentowała: „Jeśli twierdzisz, że jesteś przyjazny osobom niepełnosprawnym, ale tak nie jest, nie rób tego. Jej nierozważne zachowanie sprawiło, że nie mogłem spać z powodu obaw o nią.
Imogen przyznała również, że kolejnym zmartwieniem są koszty opieki nad niepełnosprawną matką.
Podzieliła się, że zagrzebała się w swoich oszczędnościach i założyła kampanię GoFundMe, aby pokryć koszty specjalistycznego sprzętu i zabiegów. Przyznała jednak, że jest szczęściarą, że miała możliwość korzystania z prywatnej opieki zdrowotnej.
Rzecz w tym, że to kosztuje tysiące. To nie jest drobnostka.
Nigdy nie myślałem, że znajdę się w sytuacji, w której będę musiał myśleć o takich rzeczach.
Uważam się za szczęśliwca, ponieważ współpracowałem z organizacją Challenging Motor Neuron Disease (MND). Dzięki tej współpracy odkryłem granty, które okazały się nieocenione, biorąc pod uwagę koszt niezbędnego sprzętu. Na przykład sam wózek inwalidzki mojej matki kosztował 2500 funtów. Fundusze te okazały się niezwykle pomocne w zarządzaniu tak wysokimi kosztami.
Z pewnością: „Robimy, co w naszej mocy, aby zapewnić jej najlepszą dostępną w tej chwili opiekę. Skupiamy się na zapewnieniu jej komfortu i zapewnieniu wsparcia, kiedy tylko tego potrzebuje”.
„Jeśli ona chce wyjść na posiłek, robimy to, bo przynosi jej to szczęście”.
Wyjaśniła jednak, że sposób, w jaki ludzie traktowali jej matkę, podważył jej pewność siebie.
„Nikt nie jest wprost niegrzeczny, ale się gapią, a to jest jeszcze gorsze.
„Moja mama jest naprawdę zawstydzona, a traktowanie ludzi może być naprawdę niegodne”.
Ujawniła, że denerwuje to ich oboje i określiła to jako „emocjonalny rollercoaster”.
„Wspomniała, że samopoczucie psychiczne jej mamy znacznie się pogorszyło w związku z przejściem z mobilności na korzystanie z wózka inwalidzkiego”.
Dodatkowo Imogen ujawniła, że jej matka Janet, próbując bagatelizować sytuację, ma skłonność do załamania emocjonalnego w miejscach publicznych.
Modelka współpracuje z Challenging Motor Neuron Disease (MND), organizacją, której celem jest wzmacnianie osób zmagających się z MND poprzez oferowanie grantów na specjalistyczny sprzęt lub niezapomniane przeżycia.
Organizacja charytatywna zapewniła fundusze na jej specjalistyczne wózki inwalidzkie, dostosowaną do indywidualnych potrzeb toaletę i niezbędny sprzęt. Wyraziła jednak zamiar samodzielnego pokrycia pozostałych kosztów opieki nad matką.
Ponadto jest zdania, że stopniowo społeczeństwo stanie się bardziej włączające, a linie lotnicze dostosują swoje zasady, aby lepiej zaspokajać potrzeby osób niepełnosprawnych. Swoimi przemyśleniami na ten temat dzieli się za pośrednictwem postów w mediach społecznościowych.
Gwiazda reality show wspomniała: „Niektórymi fragmentami dzielę się na Instagramie, ale wiele rzeczy wolę zachować osobiście”.
Wygląda na to, że wiele osób znalazło w nim pomoc i ja również otrzymałem pomoc od innych. Z niektórymi z tych osób nawiązałam przyjaźnie na WhatsAppie, gdzie wymieniamy się radami, dzielimy się uczuciami i wspieramy się nawzajem. Ten dialog jest niezwykle pożyteczny, ponieważ często uzyskuję spostrzeżenia typu „teraz wiem to czy tamto”, na przykład jakich pokarmów nie podawać mamie.
Imogen ujawniła diagnozę swojej matki na Instagramie sześć miesięcy temu w rozdzierającym serce poście.
Mówiąc otwarcie o walce Janet z chorobą neuronu ruchowego (MND), Imogen ujawniła, że zdecydowała się upublicznić ten osobisty materiał filmowy po jej emocjonalnym zaangażowaniu w niedawną akcję na Coronation Street, gdzie u Paula Foremana również zdiagnozowano tę chorobę.
4 stycznia podzieliłam się trudną prawdą: sześć miesięcy wcześniej u naszej ukochanej mamy zdiagnozowano chorobę neuronu ruchowego, w skrócie MND.
„Dla tych, którzy nie są świadomi MND, jest to rzadka choroba wpływająca na mózg i nerwy.
Jako pracownik służby zdrowia, który przez lata pracował z wieloma pacjentami, mogę zaświadczyć o niszczycielskim wpływie tej postępującej, zagrażającej życiu choroby. Każdego dnia sześć osób w Wielkiej Brytanii staje w obliczu jego gniewu i łamie mi serce za każdym razem, gdy widzę, jak ich siły słabną wraz z upływem dni. Smutna rzeczywistość jest taka, że na tę chorobę nie ma lekarstwa, a bezradność, jaką odczuwam, gdy nie mogę uratować moich pacjentów przed jej nieubłaganym postępem, jest uczuciem, którego nigdy więcej nie chcę doświadczyć.
„To była podróż, jakiej się nie spodziewaliśmy i mieliśmy nadzieję, że nigdy taka nie będzie”.
Imogen wspomniała, że ujawniając diagnozę choroby neuronu ruchowego (MND) Janet, chce zwiększyć zrozumienie opinii publicznej na temat tej choroby i pomóc mamie w znalezieniu towarzyszy, którzy mają podobne doświadczenia.
„Napisała, że wyemitowany w środę wątek na Coronation Street, w którym uczestniczyli Paul i Billy, poruszył nas w sposób, którego się nie spodziewaliśmy”.
Wydawało się, że obserwujemy osobistą, emocjonalną kolejkę górską, doświadczając zarówno wzlotów, jak i upadków, próbując zrozumieć sytuację.
Czy trudno sobie wyobrazić, że stanęliśmy przed trzema błędnymi diagnozami? Wydaliśmy znaczną kwotę na konsultacje na Harley Street, aby uzyskać informacje o wszystkim oprócz choroby neuronu ruchowego (MND).
Jako oddana zwolenniczka tej choroby podjęłam decyzję o wysłaniu mojej mamy na miesiąc do ośrodka rehabilitacyjnego w Leeds, w nadziei, że będzie świadkiem cudownego wyzdrowienia. Zdiagnozowano u niej funkcjonalne zaburzenie neurologiczne (FND), schorzenie neurologiczne. Kiedy teraz wspominam ten okres, jej odporność i determinacja podczas całego procesu rehabilitacji były naprawdę inspirujące.
Moje rodzeństwo i ja jesteśmy zdruzgotani i staramy się zaakceptować prawdę. Wydaje się to nierealne i przytłaczające. Trzymamy się niewiary jako sposobu radzenia sobie.
„Mam szczęście, że mam wspaniałych przyjaciół, takich jak moja mama. Byłoby fantastycznie, gdybyśmy mogli spotkać innych w podobnych okolicznościach, abyśmy mogli wymienić się historiami i zaoferować wzajemną pomoc.
’Życie jest krótkie i cenne. Chwytamy go obiema rękami tak długo, jak tylko możemy.
„Jak już wspomniałem powyżej, moja mama i ja chcielibyśmy nawiązać kontakt z każdym, kto doświadcza tego samego co my”.
Rzadka choroba zwana chorobą neuronu ruchowego zazwyczaj dotyka osoby po sześćdziesiątce i siedemdziesiątce, chociaż może również dotykać dorosłych w różnych grupach wiekowych.
Jako ekspert ds. stylu życia chciałbym rzucić trochę światła na schorzenie, które wpływa na funkcjonowanie określonych komórek w mózgu i nerwach, zwanych neuronami ruchowymi. Z biegiem czasu komórki te mogą stopniowo tracić zdolność do prawidłowego funkcjonowania, a zjawisko to kojarzymy z procesem chorobowym, który nie jest jeszcze w pełni poznany.
Jeśli Ty lub ktoś, kogo znasz, zmaga się z chorobą neuronu ruchowego, podobnie jak matka Imogen, i poszukuje szczegółów na temat dostępnych stypendiów, dodatkowego wsparcia lub chce przekazać darowiznę na rzecz organizacji charytatywnej, prosimy odwiedzić stronę www.challengingmnd.org, aby uzyskać więcej informacji.
- EUR PLN PROGNOZA
- USD PLN PROGNOZA
- BONK PROGNOZA. BONK kryptowaluta
- RENDER PROGNOZA. RENDER kryptowaluta
- PEPE PROGNOZA. PEPE kryptowaluta
- NEIRO PROGNOZA. NEIRO kryptowaluta
- NEAR PROGNOZA. NEAR kryptowaluta
- SOL PROGNOZA. SOL kryptowaluta
- GRT PROGNOZA. GRT kryptowaluta
- MAX PROGNOZA. MAX kryptowaluta
2024-08-06 19:11